虽然冰箱里的保鲜抽屉是保持产品新鲜的最好方法，但表观遗传编辑研究现在推出了基于crispr的操作DNA甲基化来保持我们的作物脆。这种美味的食物以史蒂文雅加森（UCLA）实验室的两种新出版物的形式为您，才华横溢的团队在其植物表观编辑工具包上扩展。
尽管人们早就知道阳光对作物的生长至关重要，但雅各布森实验室一直在用一种不同的视角进行实验DCAS9-SunTag系统。此前，研究小组报告了精确的DNA去甲基化拟南芥通过不同的方法，使用人工锌指或dCas9-SunTag系统实现精确瞄准，使用aTET1效应域。然而，在植物中精确的DNA甲基化系统仍未被探索。
现在，Gallego-Bartoloméet al。让它们的DNA甲基化工具包开花，并从植物的rna定向DNA甲基化(RdDM)途径中劫持机器。研究小组将印迹基因的启动子(澳洲公平工作委员会)在一个拟南芥具有已知的DNA甲基化缺失的可遗传上等位基因的系。这个FWA epi等位基因创造了一个晚开花表型，并代表了一个完美的目标检测DNA甲基化的精度。
通过从RDDM途径到人工锌指（ZF-RDDM）的缩合效应域，它们能够：
- 确定一组促进DNA甲基化的RdDM效应子
- 利用不同的突变背景来深入了解RdDM背后的层次事件
- 使用基因组屏幕检查数千个基因座的效果
- 揭示共靶向RDDM途径的两个臂，POL IV（SIRNA的生物发生）和POL V（更长的非编码RNA和DNA甲基转移酶募集），在靶向DNA甲基化中产生显着的增强
总之，上述研究为RdDM通路的研究提供了基础认识，并为植物表观遗传编辑提供了新的效应域。尽管人工锌指是最初精确的表观遗传编辑器和一个伟大的系统，但它们比新的dCas9表观遗传编辑系统更耗时，更容易产生脱靶效果。因此,Papikianet al。试图将CRISPR带给您的清洁并使用DCAS9-SUNTAG系统来帮助展开他们的一些加州阳光。
这是从DCAS9-SunTag的萌芽效应域开花的内容拟南芥:
- VP64转录激活因子效应域在多个不同的位点上驱动靶向基因表达
- 野生型(被抑制的)FWA外等位基因可以被激活，也显示DNA甲基化减少
- 在转座元件、具有不同染色质状态的区域和不同的蛋白编码基因上实现了靶向激活
- 烟草植物的催化域DRM甲基转移酶在选定的位点上沉积DNA甲基化
- 更早的开花表型可以触发和减数分裂世代之间通过靶向澳洲公平工作委员会植物背景中的启动子与癫痫发动机DNA甲基化的epiallele
- 他们还使用该系统来靶向另一个开花相关基因的启动子（超人)
连同，这两个手稿提供了植物表观遗传编辑工具包的急需扩展。他们不仅能够实现对植物中DNA甲基化世界的基础知识，而且对于这些系统可用于瞄准农业的重要基因，也有很多能够为行业提供。
资深作者史蒂文·雅各布森股票“表观遗传科学有很多应用，其中最有前途的领域之一是农业。雅各布森也是科学领域的创始人之一inari.他的实验室获得了专利许可，并专注于培育能适应气候变化的作物。
加州大学洛杉矶分校负责研究的副校长罗杰·Wakimoto补充说:“我们实验室的发现可以直接帮助解决全球问题，食品系统的脆弱性已经成为人们关注的一个问题有一段时间了。通过Inari，我们能够将高影响力的研究和科学技术应用于私营部门，并观察其带来的好处。”
Inari首席执行官Ponsi Trivisvavet总结道:“合作和伙伴关系推动了解决全球农业面临的关键问题的变革。从加州大学洛杉矶分校获得这项技亚博pc术的许可，为我们提供了一个强大的新方法，加强我们的努力，创建一个成功的食品系统。”
看看保鲜盒里放了什么花Gallego-Bartolomeet al。在细胞和Papikianet al。在自然通讯, 2019年2月