强调
第3世界表观遗嘱峰会于2012年7月24日在群众的科学枢纽进行。我们从马里兰大学招募了阿伦·巴兰纳特郡，夏天的几天，以帮助我们填写发生的一切。潜入下面的报告以获得更多会议细节：
世界表观遗传学峰会概述
在任何其他城市中，“表观派对”/“环境”的重要性在任何其他城市都无法更好地经历过。在与来自工业和学术界的领导者互动的同时，除了波士顿必须提供的众多事情之外，这是一种丰富的经验。此次会议与其他人士相比，这是主要的科学官员（CSO）和行业副总统（副总裁（副总裁）。确实很高兴看到他们中的热情和传染性氛围，以解决翻译研究中最重要的挑战。
除了有代表PerkinElmer，辉瑞，癫痫，Celgene，Syndax Pharmaceuticals，Astex Pharmaceuticals，股票，4SC等的公司的领导者的存在外，会议还通过Stephan Baylin博士（约翰霍普金斯大学）。临床试验数据的讨论的混合物，由学术界的新兴概念/结果推动是这一事件独特的。在本会议上真正实现了在“熔炉”环境中学习的想法。
第一天的速度网络会话是交换名片的理想活动，并为未来的对话铺平了路径。每个人都有大约40秒的时间来与一组桌子周围的5人交谈，之后每个表中的3个都会在另一个桌子上保持换档，而另三个留下。组织者（Hansonwade）确保每个人都在该赛季中至少有75％的人群互动。优雅的金字塔形茶袋来自茶Forte的休息时间和Perkinelmer赞助的饮品接待是另一个诱人的机会，可以在一些伟大的谈话中倾听。海报演示和“汉语群体”（小组6-8）讨论关键挑战和分享经验也有趣的途径，以互动和建造桥梁。虽然大多数会谈真正参与下面是来自活动中的一些选择的想法/人。
表观遗传协作的演变故事
马克束缚，辉瑞
Bunnage博士强调通过详细说明具有结构基因组学联盟的辉瑞公司的合作伙伴关系（SGC - http://www.thesgc.org/）来强调在培养创新方面的合作和交流思想的重要性。这一重要的公私合作的目标，也有其他行业领导者，如Novartis，Eli Lilly，Glaxosmithkline等，是探索新的小分子探头，以针对各种表观遗传目标并在公共领域分享这些信息，以推动关键领域的研究。
吉姆Audia（星座药物）在早期的谈话中制作了对溴染色剂的重要性的一个非常强烈的论据，并通过标记进一步强调。通过讨论SetD7的有效的小分子抑制剂，强调了蛋白质甲基转移酶（PMT）的相关性。谈话是酶抑制剂相互作用的美丽图像和一些生理测定（GFP标记的FRET测定）的享受的一种享受，证明了下注（溴衍生物和外终域）抑制的影响。
Myc通过表观遗传学瞄准
杰伊布拉德纳，Dana-Farber癌症研究所
布拉德纳博士提出了一个非常有趣的论点，强调Myc在癌症中的作用以及如何通过表观遗传扰动来靶向。作为他开幕词的一部分，他讨论了Richard A提出的假设。年轻的溴莫丹族家族是促进Myc依赖转录伸长的共同因素。将BET蛋白质抑制与JQ1降至下调调节MYC依赖性靶基因。而且，由于HDAC6暗示多发性骨髓瘤（mm），因此详细讨论了HDAC6抑制剂的发育。
听到投资者/合作伙伴的协作和支持的故事非常有趣，以将药物推动到1期临床试验。讨论了这些酶的翻译后修饰作为药物发现的潜在机会。布拉德纳呼吁行业重新验证在这些小分子上的学术界工作，以便加快从实验室到床边的药物的过程。
组蛋白甲基转移酶
罗伯特·宾夕法尼亚州，癫痫
Copeland博士的谈话集中在组蛋白甲基转移酶（HMT）上。他讨论了DOT1L抑制剂在选择性地靶向混合谱系白血病（MLL）重新排列的B细胞中的作用以及仅受影响的H3K79ME1和H3K79ME2的重要性。通过研究作为任何HMT反应中的常见因子的S-腺苷蛋氨酸（SAM）的结构的策略，并且在各种浓度下筛选其他蛋白质甲基转移酶的已知抑制剂作为“工程意识形态”的模型。。
表观遗传药物发现策略的革命
Nessa Carey.，辉瑞
在促进合作的行业中描述自己是“侦察员”，Nessa强调了表观遗传学中的挑战，并肯定了该行业在这一新领域取得了相当大的进展。沿着Rajesh Chopra（Celgene）和Peter Ordentlich（Syndax Pharmaceute）制作的论点，她强调了改变目前药物发现的方式的重要性。一致认为是当前化学治疗药物的低剂量组合方法以及表观遗传药物的观点。
指出了对测试药物的毒性效果的需要改造策略，因为许多当前过程是古老的并且可能不适合研究表观遗传药物，即使目前的FDA要求沿着这些线。此外，触及需要重新评估使用异种移植模型来研究药物的功效，并且可能有可能以更好的方法出现的效果。她敦促目标识别是公司可以合作并减少重复努力的空间。在许多着名的孤儿上幻灯片，如frodo baggins（戒指之王），她强调了将孤儿疾病视为表观遗传药物的潜在地区的重要性。她的惊人谈话结束了这个领域的繁华热情的简要描述，并在出版物的指数增长的例子，致力于表观遗传学的会议甚至是最近的表观遗传标记的外观蜘蛛侠电影！
重新编程表观群组
斯蒂芬贝林，约翰霍普金斯大学
随着Alexander Meissner的（哈佛干细胞学院）有趣的致谈DNA甲基化及其在细胞命运规范中的作用，斯蒂芬贝林的谈话是对任何对学术界的尖端研究有所奇的人来说是另一种态度。合作的示例性故事（站起来癌症 -http://standup2cancer.org/），其中目前使用的药物（5-氮酰氨基）以及癌症治疗中的表观遗传药物（oneinostat），包括来自这种组合方法的临床试验数据。在“茶Forte”休息之一期间，他通过说研究领域是“批判性，批判性，至关重要”，评论了我对高阶染色质组织的询问。在他的谈话之后很快围绕着他的“博士后”模式来倾听他对滤除和分析数据的热情，确实是一个鼓舞人心的时刻。还提出了重编程以使对化学疗法敏感的癌细胞进行外形内蛋白酶的非常重要的想法。
Sasha Tarakhovsky（洛克菲勒大学）在他谈论研究“类似物”（二次反应基因）信号并通过表观遗传扰动调节它的重要性，也沿着类似的线条挽救了类似的系列。能够仅影响5个基因的BET抑制剂的实例非常有趣。通过讨论关于NS1（在流感中发现的天然组蛋白模拟）来传达“组蛋白模拟”的发展的重要性。
有趣的新表观遗传技术
RapidFire - 安捷伦技术
威廉莱尔
讨论了40分钟内读取单个384孔板的功率的快速火力高通量质谱系统作为用于提取高质量药物发现数据的可标记方法，研究组蛋白修饰和用于筛选生物化学测定。
组合域狩猎（CDH）在药物发现 - Domainex Ltd.
菲利普里斯
菲利普解释了Domainex Ltd.的组合域狩猎（CDH）方法，以加速药物发现，并谈到生物层干涉测量在该地区蛋白质 - 蛋白质相互作用中的应用。
在地平线上
Daniel Vitt（4SC）在他对HDAC抑制剂的谈话中，同时描述了两种关键药物在各自的临床试验中，要求合作将其中一种药物推进第二临床试验阶段。Robert Copeland（Epizyme）向观众提供了持续讨论的临床试验中会有更多有趣的结果4.TH.世界表观遗传学峰会在伦敦举行（4TH.- 6TH.2012年12月）。也是下一步Epicongress.将在波士顿举行（23岁rd.- 25.TH.2013年7月），在波士顿的这种传染性氛围中受到了激励，我个人期待出席。
** Epigenie谢谢Arun Kannanganat，他在马里兰大学巴尔的摩县（UMBC）的Farabaugh（Biology Deparch）指导下追求了他的硕士论文，为此提供了此次会议覆盖范围。