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STEM亚博赞助曼联 CELLE 2012年2月2日 - 第3次会议，并且顾名思义，旨在精选干细胞研究领域的最新更新。Epigenie Fan和UCSD Postdoc Jennifer Lowe随时随地参加活动，并将亮点传递给我们那些无法做到的。检查她的覆盖范围：
选择生物学干细胞2012亚博赞助曼联
我最近在新墨西哥州的陶斯参加了一次会议，回来后，我受到了热烈的欢迎，可以参加在阳光明媚的圣地亚哥举行的干细胞2012会议。这次会议气氛很好，是一场促进开放和合作讨论的私密活动。以及听到的最新研究非常受人尊敬的和著名的演讲者,如Hans Keirstead加州大学欧文分校的讨论他的工作使用干细胞的发展策略来提高脊髓损伤后再生,会议还了艾伦Trounson从加州再生医学研究所,在金融方面的干细胞研究,亚博赞助曼联伯纳德·西格尔解释了该领域必须克服的法律和伦理问题。
公司在翻译的公司
艾伦鲁登森，加利福尼亚州再生医学研究所
加州再生医学研究所（CIRM）主席Trounson博士开设了与普遍研究，资金的主题会议。他讨论了CIRM的建立，该CIRM迄今为止为加州大学和研究机构的干细胞研究提供了30亿美元，并描述了他目前如何在干细胞生物学和医学中推动基础研究，并促进干细胞发现的翻译进入患者的临床治疗方法。他当前的翻译项目包括但不限于与西奈山山的合作，以减少损伤后的心脏瘢痕组织，以改善左心室壁的功能，并使用编码CCR5的基因的靶向靶向方法来改善左心室壁的功能，以及Sangamo Bioscience。HIV用于感染免疫系统的细胞使用的共同受体。
提供治疗的任务：对齐科学，行业和患者倡导议程
Bernard Siegal.，遗传政策研究所
除蒂莫法尔塔斯除了探讨欧洲干细胞研究法，非营利遗传政策研究所的律师和创始人Bernard Siegal分享了他的知识，详细说明了当前的美国干细胞研究法。有趣的是，Seigal通过他的研究所讨论了他如何通过促进支持性公共政策框架内的声音，道德研究，支持他的研究所通过他的研究所的全球原因。他的研究所通过专家，患者和活动家之间的公共教育举措和跨学科全球会议进行。毕竟，我们都是患者。Seigal提供了一个鼓舞人心的谈话，其中他对观众的科学家带回家的信息是不害怕与公众分享我们的道德研究成果和目标，以消除由本件科幻小说创造的不道德耻辱电影，而是促进我们社区内的干细胞和再生医学研究的进步。
除了干细胞研究的财务，政治和道德问题外，还有一些令人兴奋的谈判突出了干细胞衍生的神经和心脏细胞的最新研究发展。
脆弱X综合征的IPSC模型中FMR1基因的表观生物学和异常神经发育
史蒂文谢里丹，大众一般医院和哈佛医学院
作为在会议期间唯一的表观学特定的谈话，谢里丹博士并没有让他的谈话令人失望，详细说明他的小组如何使用患者特定的IPSC模型来证明与脆弱的X精神迟滞的表观遗传修饰直接相关的异常神经元分化（FMR1）基因。
X-染色体链接的FMR1基因在脆弱的X综合征（FXS）中的修饰是最普遍的自闭症谱系障碍，这是由多种遗传和环境因素引起的一组神经发育疾病。除了从轻度学习障碍到严重的精神迟缓的认知异常外，FXS患者的行为症状可能包括多动，注意力缺陷，社会困难，焦虑和其他自闭症行为。
Sheridan博士描述了FXS中FMR1基因的灭活是如何由其5' - 未转换区域（5'UTR）中的膨胀Cgg三核苷酸重复引起的。在将CGG重复长度（> 200）增加到超过6-50的正常范围内，通过不完全理解的分子机制，促进剂和CGG-Repeat区的CPG位点和FMR1的CGG重复区域变为高甲基化，导致表观遗传沉默脆弱X精神迟滞蛋白（FMRP）的基因和表达丧失。以这种方式，FXS可以被认为是表观遗传症，因为FMRP的损失已被证明是对FXS的认知和行为损伤的损害。然而，尽管FMR1 CGG - 重复膨胀和FMR1沉默之间的已知关系，表观遗传修饰以及对人类神经发育和神经元功能的丧失丧失的影响仍然很差。为了开始解决这些限制，谢里丹博士最近从三个临床诊断的FXS患者产生了IPSC系数，并表征了它们分化到后临床后神经元。
使用亚硫酸氢焦磷酸测序定量比较的甲基化水平在22 CpG FMR1启动子区域的网站,他的团队表明,完整的突变成纤维细胞行高度甲基化的启动子区域,中央人民政府网站的意思~ 85%甲基化,符合预期的FXS这个区域的甲基化。相反，对照成纤维细胞系在同一区域几乎检测不到CpG甲基化水平(<5%)。此外，所有3个FXS患者成纤维细胞系在X染色体上的FMR1 5'UTR中均具有全突变范围(>200)的cgg重复大小。作为扩展的组合5 ' utr CGG-repeat随着高度的CpG网站这个区域的甲基化会导致FMR1基因的表达的沉默,谢里丹博士的团队然后通过定量rt - pcr分析显示,免疫印迹分析FMR1 mRNA和FMRP表达水平,分别是检测不到的FXS病人行,而FMR1和FMRP高度表达的影响控制。
在将这些FXS患者的成纤维细胞重新编程到IPSC线路后，最引人注目的是，随后沿神经谱系分化，他在IPSC衍生的神经元中展示了FXS相关的形态差异，FXS细胞具有较少且短的神经癖者，而不是对照，类似于神经元在FMR1敲除小鼠模型中报告的形态。此外，这些形态学差异与FMR1基因的表观遗传修饰直接相关，并丧失了FMRP表达。总体而言，本研究中产生的FXS多能干细胞面板将有助于理解疾病的潜在机制和发现亚博赞助曼联潜在的治疗干预措施。
人诱导多能干细胞的高效心脏分化亚博赞助曼联
保罗·布里奇，斯坦福大学医学院
在他的谈话中，Paul Burridge博士讨论了一个靠近我心灵的话题，因为它涉及我目前的研究领域：人类多能干细胞的心脏分化。亚博赞助曼联来自人类IPSCS的心肌细胞的生产对患者特异性心脏毒性药物检测，疾病建模和心脏再生产生了巨大的希望;然而，现有的IPSC分化对心脏谱系的协议是低效和高度的。
伯里奇博士描述了用于人类IPSC的高效心脏分化的通用系统，可以消除互换间变异性。通过系统和严格优化> 45实验变量，实验室开发了一种通用的心脏分化系统，其产生了九天内加速九天的效率〜95％的效率，从许多人类胚胎干细胞产生了促进的效率〜95％ipsc线条。这种经济高效的分化方法采用化学定义的培养基中EBS的强制聚集，以及分阶段暴露于生理（5％）氧气，以及优化的中胚层变质酚BMP-4和FGF2。使用这些方法导出的收缩EBS由高百分比（64-89％）的心肌肌钙蛋白I +细胞组成，其响应于心脏活性药物的功能性心肌细胞的超微结构性能和均匀的电生理学谱组成。
会议包装
总之，干细胞2012年会议取得了巨大的成功，并提供了一个非常不同但有趣的格式，与我所出席的许多研究会议相比。除了基础研究外，会议还提供了对目前围绕干细胞研究领域的现实财务，政治和道德问题的广泛见解，并作为美国的后新文档，这是一个谦卑的经历来听到在实验室内外，在我所选择的领域进行的快速进步。
** Epigenie想感谢Jennifer Lowe，Ph.D.谁是UCSD的Ju Chen Lab在UCSD的博士后学者，为此提供了此次会议覆盖范围。