突出了
坐落在德国海德堡的风景如画的山坡上，就职染色体结构与功能原理从2018年9月5日至8日从Embl的高级培训中心汇集了生物学家，生物物理学家和生物化学家，讨论了他们在染色体动力学中最近的突破。会议从一个毁了16的道路上举行了TH.世纪城堡，这是一个历史性的环境，反映了会议的历史性氛围，汇集了一个多样化的研究人员，将他们的见解分享到染色体功能，特别是通过细胞周期。
该会议开始于其两个主题演讲者中的第一个，伊迪丝博士听到了她最近的工作，探索了驱动哺乳动物染色体失活的机制。她的实验室的工作表明，虽然两条染色体在蜂窝发育过程中物理上靠近一起，但这种配对是不需要推动单方面灭活的因素的表达。相反，使用碳复制染色质构象捕获（5C），他们发现促失活调控元件存在于一个三维染色质结构中，或拓扑相关结构域(TAD)，而抗失活元件聚集在另一个染色质结构中。她的研究小组表明，染色质压缩态和拉长态之间的波动改变了TADs和Xist，灭活的主要驱动器，最终驱动另一条染色体的灭活。
周三计划的剩余演讲者分享了对TAD，基因表达和建立和维持染色质结构的组件之间的关系的洞察。使用酵母对小鼠的证据，发言者探讨了CTCF在TAD边界之间或在TAD边界之间进行蛋白质，在双链断裂后跟踪染色体的运动，并使用先进的显微镜技术以了解在压实和细长状态中的染色质的结构。Nick Gilbert博士介绍了染色质相关RNA的概念，形成核网格，蛋白质与蛋白质保持活性染色质的裂缝，同时它们被转录，以及温迪·贝基博士的博士表明正常的异铬胺组织需要核孔。
周四，会议随着Mario Nicodemi博士的谈判开幕，显示了染色质与聚合物物理和机器学习的建模如何预测重要的结合位点的位置。下次会议包括在挤出以形成循环的情况下可视化DNA分子的实验，以及来自Leonid Mirny博士的激动介绍，展示他的群体如何在丝分裂中测量染色质触点，以开发一种染色体的结构的嵌套环路模型。In the afternoon, Dr. Clodagh O’Shea shared her FIREnano technique to visualise the structure of chromatin during active states, and the remaining speakers presented their work pairing genetics with microscopy to visualize the changing structure of chromatin during mitosis, nuclear membrane formation and X inactivation.
星期五讲的是染色体结构蛋白。上午的讲座涵盖了压缩素II和I在原生染色质环和嵌套环中的作用，作者是Bill Earnshaw博士。下午重点讨论了内聚蛋白在DNA超螺旋和基因转录中的功能。John Marko博士就有丝分裂染色体的物理特性做了一个令人难忘的演讲，他把细胞核比作装满袜子的塑料袋(用视觉辅助)。Ana Cuadrado博士表明，内聚素- sa1复合物负责染色质的远程接触，而内聚素- s2参与小鼠胚胎干细胞更多的局部接触。亚博赞助曼联
会议的最后一天展示了技术上的创新进展，Ana Pombo博士演示了基因组结构绘图(GAM)的使用，它结合了核切片中的强大显微镜和更亚博pc传统的基于连接的测序，以可视化染色质结构与其他罕见细胞类型的核结构。埃雷娜·埃斯皮诺萨博士巧妙地修改了传统的creo - lox重组，以测量细菌中姐妹染色单体之间的接触时间。耶莱娜·埃尔塞格博士利用DNA绘制技术表明，基因表达率较高的基因发生在配对更紧密的同源染色体之间果蝇。
会议的第二次主题演讲是由Job Dekker博士作的染色质构象捕获（3C）基础技术。他强调了他最近探索染色体折叠动力学的工作，特别是当它们通过细胞周期时。他利用远距离接触映射发现在中期有两种中间结构状态，它们对应于一个初始的循环数组，然后进一步压缩成嵌套的循环;在会上的其他人已经预测到了这一点。他的团队还开发了一种新技术来测量间期核中类似染色质间室之间的吸引力，并进行了时间过程实验来测量这些相互作用随时间的动力学和稳定性。
染色质在细胞核内的功能单元中排列的想法早在100多年前就被提出了，但直到最近20年，科学家才有了技术，开始研究染色体结构的动力学和功能含义。亚博pc在今年的会议上，无论是在海报会议还是在咖啡休息时间，所有与会者的热情都表明，在我们为下一次会议做准备时，该领域将继续出现技术和科学进步的爆炸式增长染色质结构和功能的原理2020年会议。
特别感谢Kathryn Vaillancourt提供了这篇摘要