强调
MicroRNAS Europe会议可能是非编码RNA社区中最好的秘密之一。类似于那些独立的音乐节，有时候你有机会面对面面对一线摇滚明星，MicroRNA欧洲在其发言人第一线科学的明星之中，如克雷格梅洛，伊丽莎白布莱克本或杰克斯克萨克谈论没有大于100人。
即使是会议的场地也会吸引来自全球的科学家：令人印象深刻的Peterhouse是剑桥大学最古老的学院，仍然是科学创新的枢纽，有关详细信息，请参阅此早期的Epigenie帖子。
今年的MicroRNAS欧洲2014年会议（11月3日）与3举行rd.单一分子生物学，基因组工程和编辑欧洲在Peterhouse会议。鉴于广泛的适用性基因组编辑技术在表观遗传领域中获得的广泛适用性基因组编辑技术，这一混合物是一个很好的选择。
主题演讲嘉宾是德国华丽·赫尔廷大学的Rene Ketting大学，墨西哥·鲍克利（英国牛津大学），威廉斯·斯卡讷（Sanger Institute，剑桥，英国）和铎福尔盖（英国牛津大学大学），在其他令人兴奋的演讲者中。大量的好科学倾听！查看会议的完整计划http://www.expressgenes.com/micrornai2014/main.html。
用小rnas启动下一代
德国华美州大学的RenéF.Ketting
讲座专注于PiRNA和通过压制转座子稳定基因组的作用。这种抑制仅限于种系，并在表述确定的机制中传递到下一代，表明PiRNA和其他小RNA参与建立转基因记忆。基于他的实验室的观察结果，Ketting博士表明，小RNA用于传输信息形成一代到另一代。
涉及（骨盆细胞）矿化/脱蛋白的矿物质表型的表观因素：组蛋白脱乙酰酶，转录因子，microRNA和维生素K2
Jan Ohhholm Gordeladze，挪威奥斯陆大学
该讲座的重点是复杂调节环接合转录因子（SP1，SP3，ETS1）和MicroRNA（miR-23,27,29,133,149,204,211,328）的复杂调节循环的适应性，其表达式被调节由HDACS介导的组蛋白修饰，包括SIRTUINS。通过由维生素K2激活的信号传导途径，驱动成骨细胞表型发育，这种复杂的相互作用受到Osteooblast的影响。Gordeladze博士首次提出了会议期间几次回来的问题：单独的MicroRNA独自行动或者是MicroRNA行动协调吗？他提出表观遗传监管可能对回答这个问题至关重要。詹妮弗冬天（Mainz大学，德国大学）和Carlos P. Fitzsimons（阿姆斯特丹大学，荷兰大学）讲述了这一点，提出了MicroRNA合作效应的概念。
Lin28A调节神经元分化和控制MIR-9生产
英国爱丁堡大学格里斯坦Michelewski
讲座的重点是微稻草表达后转录后调节的非常有趣的概念。MicroRNA形状并通过在特定目标上作用来建立神经干细胞命运和状态过渡。因此，微小RNA表达在转录水平下紧密调节。Michelewski博士表明，通过RNA结合蛋白LiN28A的作用，诱导miR前体降解的作用，还在转录后对神经元分化的MicroRNAS的副。通过LIN28a调节miR-9的调节，表明LIN28a是P19干细胞神经元分化的关键。亚博赞助曼联
脑皮层神经分化中MiRNA的解密功能和调节
李曾，新加坡全国神经科学研究所
讲座的重点是皮质发育中神经干细胞增殖和分化的调节。曾博士表明，至少部分地通过MicroRNA介导的PCM1表达调节来实现，该基因可能与自闭症谱系统有关。
miR-7：一种有效的肿瘤抑制和替代疗法的候选者
Peter Leedman，Qei Medical Center，北澳大利亚
讲座的重点是miR-7作为肿瘤抑制剂在肝癌中的作用。miR-7用于协调诸如EGFR，IGF1，RAF1和IRS-2等直接靶标的表达，其影响AKT / Stat3途径的活性，降低肿瘤生长。Leedman博士讨论了他的实验室目前的努力，将MIR-7迈向MicroRNA替代疗法癌症。
MIR-139-3P的放松管制和MIR-199A-3P驱动梭链间交联诱导骨髓衰竭的白血病转化
Stefan Erkeland，Erasmus大学医疗中心，荷兰
该讲座的重点是与育龄血症有关的白血病转化机制。埃尔克兰博士表明，两名MicroRNA，MIR-139-3P和MIR-199A-3P的协调作用调节了runx1和SUZ12等靶标的表达，涉及白血病转化。MicroRNA介导的造血干细胞和祖细胞的特异性靶标在与FANCONI贫血相关的白血病转化中具有至关重要的，MIR-139-3P和MIR-199A-3P可能代表潜在的治疗靶标。
通过特定于现场的基因组工程来解密miRNA-Terget调节。
托特A.Fulga，英国牛津大学
讲座专注于使用TALEN和CRISPR / CAS9系统验证MicroRNA绑定元件的新方法的描述。使用该系统博士讨论了有趣的观察，表明miRNA：目标化学计量对于MicroRNA活性至关重要，并且即使当其他荧光素酶记录者和其他常用技术验证时，并非所有microRNA结合元素都在其原始背景下是功能性的。
MicroRNA早期诊断肺癌和间皮瘤。我们在哪？
Oluf Dimitri Roe，挪威理工大学，挪威亚博pc
讲座专注于潜在使用MicroRNA作为肺癌的生物标志物。几个群体试图识别肺癌患者患者血清中的个体microRNA，以将它们用作生物标志物，但没有人已经发现足够强大。Roe博士讨论了他的实验室努力使用Micrornas，蛋白质组学AD代谢Metabolomics在癌症诊断之前从患者3-5患者培训，并表征潜在临床价值的“签名”。
miR-379-410神经发生和神经元迁移中的聚类调节
Jennifer冬天，德国华美州大学
讲座的重点是基因组microRNA聚类miR-379-410在胚胎发育过程中神经发生调节中的作用。冬季博士表明，从该簇转录的三个微小RORNA协同调节细胞粘附分子N-钙粘蛋白的表达，从而影响显影脑皮层中的神经发生和神经元迁移。这种3 - 一些合作率可能扩展到其他生物学相关的目标，强调了理解的相关性，并考虑合作作为MicroRNA协调行为的关键特征。
心力衰竭心脏病免疫激活。促炎MiR-155的致病作用。
Blanche Schroen，Maastricht大学，荷兰
讲座的重点是免疫激活的作用，作为心力衰竭可能的治疗靶标。施罗博士展示了miR-155在心脏单核细胞/巨噬细胞中选择性地致力于抗癌和功能，导致HART失败后的心脏组织重塑，并建议MIR-155可以成为未来的治疗目标。
这只是一些优秀的36次谈判的简短亮点，在英国剑桥上周彼此之后，让观众在科学兴奋中没有休息。如下一年将是MicroRNAS Europe会议10TH.周年纪念日，我们可以肯定肯定另一个令人兴奋的阵容，所以阻止你2015年11月2日至3日的日历，并来到这个令人兴奋的迎接迎接和迎接会议。
**感谢来自阿姆斯特丹大学的Carlos P. Fitzsimons，荷兰提供此活动覆盖范围。