强调
**非常感谢Christina Taubert，我们最喜欢的毕业生在T他弗朗西斯克里克研究所在伦敦提供了这次会议的报道。
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2n由市场和市场会议组织的每年表观表观发现大会在伦敦/英国伦敦希思罗机会万豪酒店举行TH.到9TH.9月。它汇集了来自学术界和工业界的主要专家，交流思想和表观遗传学的最新研究，讨论新药靶点的潜在来源以及从发育到转化阶段的有趣挑战。
总的来说，大会强调了药物发现方法中与各种疾病中不断进化的靶标、抑制剂、生物标记物和表观遗传学临床成功有关的一些新主题。会议聚焦于各种癌症中的抑制剂(如HDACi)和生物标志物(如NDRG4)，以及DNA甲基化及其对不同发育和行为表型的相关性和影响。
沿着这一点，行业供应商有机会在技术和解决方案方面提出推进，并讨论当前方法的瓶颈。在此计划之后，来自两者，工业和学术界的海报都展在一边。
肿瘤微环境（TME）的表观遗传调节 - 免疫肿瘤符合表观遗传学
Svetlana博士Hamn |4SC AG，德国
Svetlana Hamn博士介绍了关于4SC-202的最近数据，TME的新临床阶段表观遗传调节器。4SC-202是LSD1和HDAC类1抑制剂，其证明在临床期I Topas试验中是安全和良好的耐受性。该化合物导致肿瘤相关抗原以及MHC II类的上调，因此增加免疫原性。另外，4SC-202处理将CD4 +和CD8 + T细胞的流入肿瘤部位增加。为了减少免疫抑制，通过PD-1 / PD-L1块的组合，用于增加CD8 + / Treg细胞比，并导致存活率的巨大增加与单一使用化合物在活的有机体内研究（鼠标）。因此，图4SC-202是一种非常有前途的表观遗传化合物，可增强对癌症的内源性免疫应答。
DNA甲基化图案的稳定性和通量
Reinhard博士Stöger |英国诺丁汉大学
大型遗传监管网络可以根据环境挑战获取新颖的表观遗传国家。DNA甲基化/去甲基化是一种非常动态的方法。为了识别细胞的优选状态，Stöger的实验室开发了一种新的公制，其允许比较表观遗传学动力学 - 一致性偏好（RCP）。在他的谈话中，ReinhardStöger博士解释了RCP如何量化并比较跨洛尼，细胞类型和发育阶段的表观遗传柔韧性和稳定性。
DNA甲基化的发现在大型良好的人类队列中测量了整个寿命
马修博士康曼博士|布里斯托尔大学英国
Suderman的实验室正在使用大型纵向研究（Alspac，父母和儿童的Avon纵向研究），看看是否存在与各种不同的发育表型和CpG甲基化的相关性。在1991年和1992年，英格兰前埃文县前县埃文县的儿童研究包括来自母亲，父亲，儿童和兄弟姐妹的数据，现在也是参与者的孩子已经开始研究。通过分析这一伙伴，Suderman的实验室能够表明发育表型仅与出生体重而不是妊娠，因为这种表型解决了。此外，他们证明了后代母体抑制和CpG甲基化之间的联系，只有Matthew Suderman博士的名称2在他的演讲中。令人惊讶的是，他发现发布的鼠标数据在这个人类数据集中非常重现。
癌症管理的DNA甲基化标志：陷阱和观点
Manon van Engeland教授，荷兰马斯特里赫特大学医学中心|教授
DNA甲基化是非常适合作为标记物，因为他们是频繁的，稳定的，容易测量和高度丰富的癌症。Manon van Engeland教授的实验室专注于启动子甲基化，并发现N-Myc下游调控基因4 (NDRG4)作为结直肠癌的诊断因子。NDRG4是一种肿瘤抑制基因，在结肠直肠癌的启动子处高甲基化，目前在英国被用于筛查结肠直肠癌。尽管取得了这样的成功，尽管该领域在过去几年里取得了巨大的进步，但在范·英格兰德教授看来，该领域在癌症诊断的生物标志物方面并没有兑现其承诺。她强调了寻找甲基化位置的重要性，并指出在大的队列中验证已经发现的生物标志物对于将其引入临床非常重要。
总而言之，2n一年一度的表观遗传学发现大会是一个伟大的平台，将学术界和业界聚集在一起，并在休息和海报会议期间进行富有成效的合作和讨论。