- 过去的会议上强调
过去的会议上强调
不能开会?看看这些关于最近会议的评论,你会觉得你就像在那里一样,没有时差。
的名字 | 城市 | 国家 | 日期 |
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的名字 | 城市 | 国家 | 日期 |
下一代表观基因组学来理解我们衰老的原因 | 2020年9月29日 | ||
第六届加拿大表观遗传学会议/IHEC年会 | 班夫 | 加拿大 | 2019年11月17日 |
从功能基因组学到系统生物学 | 海德堡 | 德国 | 2018年11月10 |
第五届加拿大表观遗传学会议 | Esterel | 加拿大 | 2018年9月30日 |
染色体结构与功能原理 | 海德堡 | 德国 | 05年9月2018年 |
第四届加拿大表观遗传学会议:疾病机制 | 惠斯勒 | 加拿大 | 2017年11月26日 |
2016年目标发现的表观遗传学 | 波士顿 | 美国 | 2016年9月19日 |
发育和疾病中的表观基因组学 | Esterel | 加拿大 | 2016年9月18日 |
第二届年度表观遗传学发现大会 | 伦敦 | 英国 | 08年9月2016年 |
BLUEPRINT | IHEC 2016 | 布鲁塞尔 | 比利时 | 07年9月2016年 |
转录与染色质2016 | 海德堡 | 德国 | 2016年8月27日 |
在空间和时间的基因组结构 | 的里雅斯特 | 意大利 | 2016年6月20日 |
癌症的表观遗传学和环境起源 | 里昂 | 法国 | 2016年6月11日 |
的Epitranscriptome | 海德堡 | 德国 | 2016年4月20日 |
epypher 2016:表观遗传学的生物学和临床前沿 | 圣胡安 | 美国 | 2016年4月20日 |
生物复杂性研讨会:合成生物学亚博赞助阿根廷亚博博彩 | 拉霍亚 | 美国 | 2016年1月20日 |
ASCB 2015 | 圣地亚哥 | 美国 | 2015年12月12日 |
癌症的基本表观遗传机制 | 柏林 | 德国 | 2015年11月08 |
常见疾病的表观基因组学 | Hixton | 联合王国 | 2015年11月06 |
第四届牛津学术研讨会-健康和疾病的表观遗传机制 | 牛津大学 | 联合王国 | 2015年6月24日 |
染色质环境中的DNA修复和基因组稳定性 | 美因茨 | 德国 | 2015年6月3日 |
EMBO染色质和表观遗传学2015 | 海德堡 | 德国 | 02年6月2015年 |
Neuroepigenetics 2015 | 圣达菲 | 美国 | 2015年2月22日 |
2014年microRNAs欧洲会议 | 剑桥 | 英国 | 2014年11月03 |
常见病的表观基因组学,2014 | 剑桥 | 英国 | 2014年10月27日 |
表观遗传可塑性:神经(dys)功能暗示2014 | 布拉加 | 葡萄牙 | 2014年10月22日 |
染色质和表观遗传学:从组学到单细胞 | 斯特拉斯堡 | 法国 | 2014年10月14日 |
2014年世界精神病学遗传学大会 | 哥本哈根 | 丹麦 | 2014年10月12日 |
核RNA,基因调控,染色质结构(2014 IMB会议) | 美因茨 | 德国 | 09年10月2014年 |
转录和染色质 | 海德堡 | 德国 | 2014年8月23日 |
EpiCongress-Boston 2014 | 波士顿 | 美国 | 2014年7月22日 |
加拿大表观遗传学会议:表观遗传学,嗯!2014 | 伦敦 | 加拿大 | 2014年6月22日 |
RNA-Seq 2014 | 波士顿 | 美国 | 2014年6月17日 |
2014年剑桥表观遗传学研讨会 | Babraham | 联合王国 | 2014年6月10 |
2014年将代谢与表观遗传学联系起来 | 剑桥 | 美国 | 2014年5月01 |
染色质:从核小体到染色体 | 剑桥 | 英国 | 2014年4月30日 |
长链非编码rna:走向机制 | 圣达菲 | 美国 | 2014年2月27日 |
2014年癌症表观遗传学 | 圣达菲 | 美国 | 2014年2月04 |
EpiCongress伦敦2013 | 伦敦 | 英国 | 2013年11月19日 |
染色质结构与功能2013 | 大开曼岛 | 2013年11月11日 | |
第三威康信托基金常见疾病的表观基因组学 | 剑桥 | 英国 | 2013年11月07 |
下一代组蛋白去乙酰化酶抑制剂 | 波士顿 | 美国 | 2013年9月25日 |
针对组蛋白Demethylases | 波士顿 | 美国 | 2013年9月25日 |
针对表观遗传的读者 | 波士顿 | 2013年9月24日 | |
临床表观基因组会议 | 旧金山 | 2013年6月26日 | |
染色质和表观遗传学2013 | 海德堡 | 德国 | 2013年5月08 |
非编码RNA,表观遗传学和跨代遗传 | 剑桥 | 英国 | 2013年4月11日 |
NCI染色体生物学研讨会:发育中的表观遗传学 | 贝塞斯达 | 2013年04月04 | |
表观遗传标记和癌症药物2013 | 圣达菲 | 美国 | 2013年3月20日 |
表观遗传学与染色质:相互作用和过程,2013 | 波士顿 | 美国 | 2013年3月11日 |
非编码rna在发展和癌症中,2013 | 温哥华 | 加拿大 | 2013年1月20日 |
2012年第四届世界表观遗传学峰会 | 伦敦 | 英国 | 2012年12月04 |
表观遗传学和干细胞,2012亚博赞助曼联 | 剑桥 | 英国 | 2012年10月16日 |
目标组蛋白甲基转移酶和去甲基化酶的发现,2012 | 波士顿 | 美国 | 2012年10月02 |
第十届转录与染色质,2012 | 海德堡 | 德国 | 2012年8月24日 |
2012年世界表观遗传学峰会 | 波士顿 | 美国 | 2012年7月24日 |
成人神经发生的调节:从表观遗传学到行为 | 巴塞罗那 | 西班牙 | 2012年7月12日 |
染色质:从结构到表观遗传学 | 斯特拉斯堡 | 法国 | 2012年6月26日 |
表观遗传调控:从机制到干预2012 | 伦敦 | 英国 | 2012年6月20日 |
2012年ISSCR年会 | 横滨 | 日本 | 2012年6月13日 |
DIA-ChIP 2012 | 斯旺西 | 英国 | 2012年6月11日 |
表观遗传学在儿科环境卫生中的贡献 | 旧金山 | 美国 | 2012年5月30日 |
实验胚胎学2012 | 阿德莱德 | 澳大利亚 | 2012年5月07 |
基因组学研究2012 | 波士顿 | 美国 | 2012年4月19日 |
表皮发育与再生的表观遗传控制,2012 | 布拉德福德 | 英国 | 2012年04月02 |
非编码rna | 雀科小鸟 | 美国 | 2012年3月31日 |
x世代大会:表观遗传学2012 | 圣地亚哥 | 美国 | 2012年3月05 |
用小rna沉默基因 | 温哥华 | 加拿大 | 07年2月2012年 |
亚博赞助曼联干细胞2012 | 圣地亚哥 | 美国 | 2012年2月02 |
表观基因组学和染色质动力学 | 梯形 | 美国 | 2012年1月17日 |
第二届世界表观遗传学峰会 | 慕尼黑 | 德国 | 2011年12月14日 |
《染色质结构与功能》2011 | 阿鲁巴岛 | 2011年12月05 | |
SFN神经科学2011会议要点 | 华盛顿特区。 | 美国 | 2011年11月28日 |
环境中的表观遗传学:生态学到进化 | 圣费柳桂醇 | 西班牙 | 2011年10月3日 |
表观遗传学欧洲2011 | 慕尼黑 | 德国 | 2011年9月28日 |
与安迪·范伯格的一天研讨会 | 墨尔本 | 澳大利亚 | 2011年8月31日 |
2011年世界表观遗传学峰会 | 波士顿 | 美国 | 2011年8月18日 |
EMBO会议:染色质和表观遗传学2011 | 海德堡 | 德国 | 2011年7月16日 |
2011年ISSCR年会 | 多伦多 | 加拿大 | 06年7月2011年 |
2011年表观遗传学世界大会 | 波士顿 | 美国 | 2011年5月17日 |
环境表观基因组学与疾病易感性,2011 | 阿什维尔 | 美国 | 2011年3月27日 |
行为表观遗传学2010 | 波士顿 | 美国 | 2010年10月29日 |
2010年欧洲表观遗传学会议 | 都柏林 | 爱尔兰 | 2010年9月14日 |
表观遗传学和干细胞2010亚博赞助曼联 | 哥本哈根 | 丹麦 | 2010年8月25日 |
2010年不 | 旧金山 | 美国 | 2010年6月16日 |
表观遗传学世界大会 | 波士顿 | 美国 | 2010年5月26日 |
CHI X Gen大会 | 圣地亚哥 | 美国 | 2010年3月17日 |
染色质结构和调控的关键分子基础 | 陶斯 | 美国 | 2010年2月28日 |
核糖核酸沉默的机理、生物学及应用 | 梯形 | 美国 | 2010年2月02 |
实验胚胎学2009 | 墨尔本 | 澳大利亚 | 2009年12月15日 |
Abcam第五届染色质结构与功能会议 | Guanacaste | 哥斯达黎加 | 2009年12月01 |
EMBO染色质和表观遗传学会议 | 海德堡 | 德国 | 2009年6月18日 |
人类疾病表观基因组变化的新证据 | 贝塞斯达 | 美国 | 2009年3月25日 |